Co to jest hyperechoic focus w lewej komorze serca płodu i czy jest to niebezpieczne?

Badanie ultrasonograficzne jest jednym z najbardziej pouczających i ważnych w czasie ciąży. Pozwala nie tylko zobaczyć płeć nienarodzonego dziecka, ale także wyjaśnia, czy rozwój okruchów jest normalny, czy ma on wady i choroby. Jednak terminy używane przez lekarzy nie zawsze są rozumiane przez przyszłe matki. Uderzającym przykładem takich terminów jest wykrywanie nadmiernego skupienia w komorze serca płodu.

Cechy struktury serca dziecka są zainteresowane lekarzami na każdym USG. Nie ma nic dziwnego w badaniu struktury komór, przedsionków. Ale tutaj interesująca nas hiperechogeniczna ostrość jest zawsze przypadkowym i nieoczekiwanym odkryciem. Zwłaszcza nikt nie troszczy się o nią, ponieważ w medycynie nie ma choroby ani defektu o takiej nazwie.

Hiper echogeniczny to obszar serca dziecka, który pojawia się na monitorze skanera USG najjaśniej zabarwionego. Jest to jaśniejsza plamka o rozmiarze nie większym niż 3 mm, która jest zauważalna w jednej z komór serca małego dziecka.

W początkowych etapach nadmierne skupienie nie jest zwykle wykrywane, ale często taki wniosek przeprowadza się w badaniu ultrasonograficznym po 17-18 tygodniach ciąży. Hyperfocus może zniknąć samoczynnie, a już przy następnym ultradźwięku nie zostanie odnaleziony, ale może pozostać w dziecku aż do porodu, a jednocześnie okruchy będą się rozwijać całkiem normalnie.

Jaskrawo zabarwiona część mięśnia sercowego może również znajdować się w prawej komorze, ale dla większości dzieci znajduje się po lewej stronie. 7 kobiet w ciąży na każde stojące matki ma podobne zjawisko, dlatego nie można precyzyjnie nazwać rzadkiego hiperfokusa. Najwyższej jakości urządzenia ultradźwiękowe często dają GEF przeszkodę, błąd, a przy ponownym badaniu wyższym, specjalistycznym urządzeniem, nie są potwierdzane podejrzenia.

Pochodzenie hiperechogenicznego ogniska w jamie serca płodu jest nadal jedną z najbardziej wątpliwych i tajemniczych tajemnic nauki. Najczęściej wiąże się to z faktem, że więcej soli wapnia odkłada się w oddzielnej części mięśnia sercowego. Uważa się, że dzieje się to dokładnie wtedy, gdy dziecko rozpoczyna intensywne procesy mineralizacji kości. To częściowo wyjaśnia, dlaczego GEF nie występuje we wczesnej ciąży, ponieważ mineralizacja nabiera tempa w drugim trymestrze ciąży.

Istnieje jeszcze jeden powód, dla którego można wykryć miejsce GEF w przedsionku - obecność pewnych wtrąceń w samej strukturze mięśnia sercowego. Często jest to sposób, w jaki dodatkowe lub fałszywe akordy są widoczne na ultradźwiękach. Te obszary tkanki łącznej są zwykle bardzo cienkie i jeśli zostaną znalezione dodatkowe akordy, mogą one stać się zauważalne. Dzieje się tak z wieloma ludźmi na naszej planecie.Same w sobie fałszywe, dodatkowe akordy nie stanowią zagrożenia dla życia i zdrowia dziecka, nie naruszają funkcji serca dziecka. Nie wymaga leczenia.

Czasami hiperechogeniczne ognisko można wykryć u niemowląt z patologiami genetycznymi. Wcześniej kobiety bały się ich, ponieważ uważano go za jeden z wyraźnych objawów wrodzonych poważnych nieprawidłowości płodu, w szczególności za oznakę obecności zespołu Downa u dziecka.

Dzisiaj GEF ma bardziej lojalną postawę, ponieważ pojedyncze „znalezisko” w sercu dziecka bez innych charakterystycznych markerów trisomii w żaden sposób nie wskazuje, że dziecko ma takie patologie, a także w żaden sposób nie zwiększa ryzyka patologii chromosomalnych. Dlatego nie można założyć, że płód ma ten sam zespół Downa lub inną nieprawidłowość chromosomową tylko na podstawie losowego znalezienia w badaniu ultradźwiękowym hiperechogenicznego ogniska.

Kobieta zostanie wysłana do genetyki w celu konsultacji tylko wtedy, gdy wykryte zostaną inne objawy charakterystyczne dla nieprawidłowości chromosomalnych - spłaszczenie kości nosowych, pogrubienie grzbietu fałdów szyjnych (przestrzeń kołnierzowa), odstępstwo od norm ilościowych określonych hormonów i białek, które są określone we krwi przyszłej matki w ramach badań prenatalnych.

Jeśli badanie USG kobiety ujawni hiperechogeniczne skupienie w lewej komorze serca dziecka, jedyną rzeczą, która jest potrzebna na tym etapie, jest dokładne badanie, aby sprawdzić, czy dziecko ma inne nieprawidłowości, lub nie ma nic poza GEF.

Do tego może zalecić następujące.

• Zaawansowana ultradźwięki (są takie urządzenia w każdym regionie w dużych domach położniczych lub w ośrodkach okołoporodowych. Można wykonać ultradźwięki 3D.
• USG Doppler do oceny dokładności, szybkości i charakterystyki przepływu krwi w sercu i naczyniach krwionośnych dziecka.
• Kardiotokografia płodu, jeśli okres ciąży przekracza 29 tygodni.

Nawet jeśli przyszła matka nie ma powodów do zmartwień, a lekarze zgłoszą izolowany GEF, taki znak pojawi się na jej karcie wymiany, ale to nie powinno być ponownie przestraszone. Jest to zgłaszane w szczególności dla neonatologa w szpitalu położniczym, gdzie kobieta rodzi, ale absolutnie nie wskazuje na patologię, anomalie lub chorobę. GEF nie potrzebuje żadnej terapii. W 33-34 tygodniu ciąży matki oczekującej z uprzednio ustalonym ogniskiem hiperechogenicznym w lewej komorze płodu wykonuje się kontrolne badanie ultrasonograficzne, które potwierdza lub odrzuca jego obecność.

Zaraz po narodzinach dziecka na świecie neonatolodzy z oddziału dziecięcego szpitala położniczego będą uważniej wsłuchiwać się w dźwięki i odgłosy w sercu dziecka, w razie potrzeby wykonają ultradźwięki serca noworodka.

Nie ma powodu, aby przyszła matka z GEF miała się martwić, a tym samym skrzywdzić swoje dziecko. - hormony stresu, których doświadcza przy jednoczesnym zmniejszeniu produkcji hormonów płciowych, zwiększa prawdopodobieństwo przedwczesnego porodu, rozwój niewydolności łożyska. Ponadto psychologowie okołoporodowi od dawna udowodnili, że dzieci w łonie matki doskonale czują nastrój matki, a jej podniecenie może bardziej zaszkodzić okrucieństwu, podczas gdy same akordy lub złogi wapnia w mięśniu sercowym nie powodują szkody dla dziecka.

Więcej informacji na temat hiperecholicznego skupienia w sercu płodu można znaleźć w poniższym filmie.